【国际新生儿筛查日】我院新生儿科开展健康科普宣传活动_疾病_遗传_治疗

国际新生儿筛查日

健康孕育 护佑新生

2025年6月28日，是第五个“国际新生儿筛查日”，为了能够更好的“守护新生命”，邯郸市第一医院新生儿党支部医护团队及志愿者在丛台公园健康驿站开展健康科普宣传活动。

健康科普

新生儿筛查的重要性

早期发现疾病：许多先天性遗传代谢性疾病在宝宝刚出生时通常正常或没有特异表现，容易被忽略，等到发病时往往已造成不可逆的身体或智力损伤。通过新生儿筛查可以早早发现疾病，及时采取治疗措施。

减少残疾和死亡：作为预防先天性疾病的关键措施，能够有效减少可避免的残疾和死亡，构建起孩子人生健康之路的第一道坚固防线。

提高人口素质：有助于早期发现和治疗先天性遗传代谢病患者，减少或避免严重的后果，提高人口素质和生活质量。

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新生儿筛查的主要项目

（一）基本的四病筛查：苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生和葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症。筛查时机：婴儿出生72小时后、7天之内，并充分哺乳后足跟采血。

（二）新生儿听力筛查：早期发现听力问题并及时干预，配合现代助听技术和康复训练，绝大多数听力受损的孩子都能获得良好的语言发展，正常融入社会生活。

（三）先天性心脏病筛查：先天性心脏病（CHD）是胎儿时期心脏及大血管发育异常所致的先天性畸形，是最常见的出生缺陷之一。早期筛查和干预对于降低死亡率、改善患儿生活质量至关重要。

（四）髋关节发育不良筛查：新生儿髋关节发育不良（Developmental Dysplasia of the Hip, DDH）是新生儿期常见的骨骼肌肉系统疾病之一，如果不及时发现和治疗，可能导致长期的行走障碍和疼痛，甚至需要手术治疗。早期筛查和干预对于改善预后至关重要。

（五）扩展的筛查项目

基于串联质谱多种遗传代谢病筛查：可筛查几十种遗传代谢病。

新生儿遗传病基因筛查：针对多种单基因遗传病进行筛查，如耳聋、SMA、NICCD、地贫、G6PD等。

守护新生命，从新生儿疾病筛查做起。在院党委的坚强领导下，新生儿科将严格做好新生儿疾病早期筛查的工作，为宝宝未来的健康成长守好第一道防线！

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发布于：北京市